Strahlende Kinderaugen
Diese Wünsche haben wir in den letzten Wochen und Monaten erfüllen können:
Tim und Alina
Tim (9 Jahre) und Alina (12 Jahre) sind Geschwister. Die Mutter hat beide Kinder von unterschiedlichen Vätern. Tim wollte auf Grund der Suchtkrankheit der Mutter 2006 zum Vater, der kurz darauf leider verstarb - Tim kehrte also zur Mutter zurück. Diese war mit der Sorge überfordert und Tim kam im Okt.2009 mit starker Dehydration und Lungenentzündung ins Krankenhaus. Die Einweisung erfolgte durch das Jugendamt - Alina hatte zur gleichen Zeit ebenfalls Lungenentzündung im Anfangsstadium. Beide Kinder sind jetzt im Kinderdorf untergebracht. Tim hat in kürzester Zeit mehrfach die Bezugsperson verloren / wechseln müssen.
Tims Leidenschaft ist Skateboard zu fahren und sein Herzenswunsch einen echten Skaterprofi kennenzulernen. Am Wochenende vom 13./14. März reiste Tim mit STERN-TALER nach Bremen zur deutschen Skateboardmeisterschaft. Er wohnte im Hotel, in dem die meisten Skater untergebracht waren, lernte den amtierenden deutschen Meister Yannick Schall kennen und die für DC Skateboarding startenden Skater Patrick Boess und Fabian, zeigten Tim wie man mit dem Skateboard Sprünge meistert. Neben diversen Geschenken von allen (T-Shirts, DVD und als Highlight ein altes Profiboard), durfte Tim das ganze Wochenende im Teilnehmerbereich ein und aus gehen und dort auch zwischen den „Fachleuten" skaten üben.
Vielen Dank an das Team des COS und DC Sports, die mit Ihrem Einsatz Tim ein unvergessliches Skateboardwochenende ermöglicht haben.
Alina möchte ins Phantasialand / Brühl reisen. Diese 2 Tage-Reise wird in den Pfingstferien stattfinden und wurde uns vom Phantasialand komplett gesponsert. Herzlichen Dank auch an Phantasialand für diese großzügige Unterstützung.
Diese Wünsche wollen wir in der nächsten Zeit erfüllen:
"Enno"
Enno (12 Jahre) hat Histiozytose. Das ist eine Krankheit, bei denen es zu einer krankhaften Vermehrung der Histiozyten, speziellen weißen Blutkörperchen, kommt.
Bei einer Histiozytose kommt es zu einer unkontrollierten Vermehrung von Histiozyten vom Phänotyp Langerhans-Zellen. Histiozyten werden bei Bedarf in Makrophagen umgewandelt. Diese sog. Fresszellen (Phagozyten) gehören zu den Zellen des Immunsystems. Dringen Viren, Bakterien oder andere Erreger in den Körper ein, so werden diese von den Fresszellen zerstört. Bei Menschen, die an einer Histiozytose leiden, kommt es zu einer krankhaften Vermehrung der Langerhans-Zellen. Da diese hauptsächlich in der Haut und den Schleimhäuten zu finden sind, äußert sich die Krankheit in vielen Fällen zunächst durch knotige Veränderungen der Haut. Die Zellen können jedoch über die Blutbahn nahezu alle Organe erreichen und diese ebenfalls entsprechend schädigen. Das bedeutet, dass die Zellansammlungen (Tumoren) gesundes Gewebe befallen und zerstören können. Infolge kann es u. a. zu Knochenerweichungen, Erblinden, Zahnverlust, Diabetes u. v. m. kommen.
Seine Mutter ist derzeit selbst auch in einer schweren Lebenssituation. Enno hat noch zwei kleinere Geschwister, die gesund sind.
Enno leidet schon sehr lange unter dieser Krankheit und muss regelmäßig behandelt werden.Er ist ein sehr kunstinteressiertes Kind, der in seiner Stadt Nordhorn den Jugendkulturpreis für das Bauen von Skulpturen aus Schrott gewonnen hat. Sein großer Wunsch ist es mal den Eifelturm in echt zu sehen. Die Reise soll im April stattfinden, wenn das Wetter ein wenig freundlicher ist.
"Carolina"
Carolina (6 Jahre) ist mit einem schweren Herzfehler und einer verästelten, nicht richtig geteilten Luft- und Speiseröhre zwei Monate zu früh auf die Welt gekommen. Die ersten neun Monate ihres Lebens hat Carolina auf der Intensivstation verbracht.
Schon als Baby ist Carolina zweimal am Herzen operiert worden. Es folgten fünf weitere OPs an Speise- und Luftröhre, die letzte im Jahr 2008. Eine lange Narbe auf dem Oberkörper des quirligen Mädchens erinnert die Eltern Tag für Tag an die Krankenhausaufenthalte ihrer Tochter. An die Tage und Nächte des Bangens und Hoffens.
Zudem leidet das zierliche Mädchen an Mukoviszidose, die zu schweren Störungen der Atmung führt. Damit es Carolina gut geht, muss sie alle drei Stunden inhalieren. Auch nachts. Wenn sie krank ist - was oft der Fall sei - alle zwei Stunden. Sonst würde sich der Schleim nicht lösen, und sie bekäme keine Luft mehr.
Carolinas Herzenswunsch ist es, mit ihrer Familie in einem heißen und trockenem Land Urlaub zu machen, denn dort kann sie frei atmen. Die Reise wird im Sommer nach Spanien gehen.
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